Men glem ikke at gå tabt: Alt hvad du har brug for at vide om Alzheimers.

I betragtning af World Alzheimer -mærket skal denne artikel give omfattende information om denne form for demens. Hvad er tidlige tegn på Alzheimers sygdom, og hvordan kan pårørende korrekt håndtere diagnosen? World Alzheimers Day er beregnet til at give information og tage emnet til offentligheden. Alzheimers demens er en af ​​de mest almindelige demens og øges markant på grund af demografisk ændring i de næste par år. I 2023 boede omkring 1,8 millioner mennesker, der var berørt af demens i Tyskland. I henhold til de nuværende estimater bør dette antal stige med næsten en million i 2025. Det er desto vigtigere at kende de mest almindelige årsager til demens og tidlige nummerplader af sygdommen. I denne artikel lærer du alt om sygdommen og hvad du kan gøre som en slægtning for at forbedre livskvaliteten for de syge.

Hvad er Alzheimers demens?

Alzheimers demens er den mest almindelige demensform. Alzheimers demens opstår, når nerveceller gradvist dør i hjernen. Indtil videre er det kendt, at proteinaflejringer kaldet plaques i hippocampus hos Alzheimers patienter. Som et resultat dør nerveceller, og der er flere og flere kognitive begrænsninger. Derudover mistænkes et andet protein kaldet tau -protein i hjernen, som er blevet ændret på en sådan måde, at det ikke længere kan opfylde hjernens næringsstoffer og stabilitet. Demens har en stadig mere forværret hukommelse, sprogforstyrrelser, problemer i planlægning af adfærd og koncentration og opmærksomhedsforstyrrelser. Alzheimers demens kan ikke hærdes. Der er dog lægemiddel- og ikke -DRUG -metoder til positiv indflydelse på demens. Særlig antistofmedicin bør fjerne de netop nævnte plaques og dermed forsinke udviklingen af ​​sygdommen. Du kan ikke stoppe processen med forskning i dag. Risikofaktorer - dvs. tilstande, der øger sandsynligheden for en sygdom - er diabetes, depression, højt blodtryk, rygning og stærkt alkoholforbrug, fedme, små sociale kontakter, høretab og lav uddannelse. Alle nævnte ting er ikke primære triggere af Alzheimers sygdom, de øger kun risikoen for at udvikle Alzheimers. Der er også nogle beskyttende faktorer, dvs. påvirker sandsynligheden for at udvikle Alzheimers. Dette er god træning, god fysisk og mental aktivitet, et godt socialt miljø og en afbalanceret diæt samt lavt alkoholforbrug. Alzheimers diagnose og symptomerne forbundet med det tilknyttede kan være skræmmende og føre til stor usikkerhed, hvorfor det er desto vigtigere at have et stabilt netværk omkring sig og komme til den pågældende person kærligt og tolerant.

Symptomer på Alzheimers demens

Demens er altid forbundet med øget glemsomhed. Men bag sygdommen er der meget mere end bare glemsomhed. Sygdommens forløb kan undertiden se anderledes ud i enhver person, men det er det samme.

• hukommelse: Med sygdommens fremskridt falder hukommelsesydelsen. Dette påvirker kort -term hukommelse og senere den lange ttermhukommelse. Problemer i den korte hukommelse udtrykkes af det faktum, at de berørte ikke længere ikke længere kan huske for nylig diskuteret indhold, såsom indkøbslister eller oplysningerne om en tekst, der netop er blevet læst. Underskud i den lange hukommelse udtrykker sig ved ikke længere at huske begivenheder fra deres egne liv såsom bryllupper eller store fødselsdagsfester.
• Sprog: Oprindeligt kan Alzheimers demens kan ses på sproget ved ikke længere at komme til personen, eller de kan ikke længere afslutte deres dom. Dette ledsages ofte af det faktum, at du mister tråden, og at en lang samtale ikke længere er mulig.
• Ændring i essensen: I løbet af sygdommen kan der være dybe ændringer i personlighed. Denne ændring kan være fuldstændigt i modsætning til personligheden i sund tilstand. Folk kan vise stadig mere aggressivitet, for eksempel hvis de er frustrerede eller er bange. Andre mennesker bliver meget forbeholdt og taler næppe længere. De trækker sig tilbage og mister enhver interesse for aktiviteter, som de plejede at have det sjovt. Derudover kan en udtalt angst og en bestemt mistillid udvikle sig. Berørte mennesker føler sig truet og viser paranoid tog.

De fire stadioner af Alzheimers demens

 1. Let kognitiv lidelse (Mild kognitiv svækkelse)

I denne fase er der lette kognitive begrænsninger, som normalt ikke opfattes af dem, der er berørt, men kan observeres af udenforstående. Det kan dog forstås ved en diagnostisk test. Berørte mennesker på dette tidspunkt er endnu ikke afhængige af hjælp, de kan stadig mestre deres hverdag alene. Sammenfattende er denne første fase kendetegnet ved det faktum, at der er lette kognitive begrænsninger, men kun minimalt påvirker dem, der er berørt i hans hverdag.

 2. Tidlig fase af Alzheimers demens

De første underskud af kort -termhukommelse forekommer i dette stadion. Oplysninger, der for nylig er blevet kommunikeret til dig, det være sig i samtaler eller telefonisk, kan ikke længere huskes. Berørte mennesker på dette tidspunkt har problemer efter diskussioner. De viser også problemer med at finde ordet og mister ofte tråd i samtaler. De første problemer opstår med rumlig og tidsmæssig orientering. For eksempel kan de berørte miss -aftaler eller ikke længere finde deres parkerede bil. De fleste af dem kan stadig klare hverdagen, og opgaver i husstanden kan normalt mestres. Du har dog brug for support til mere komplekse opgaver. I dette stadion bemærker de, der påvirkes langsomt, at noget er galt, og forsøger at skjule deres underskud så godt som muligt. Humor bruges ofte til at distrahere fra hukommelsesunderskud eller orienteringsproblemer. Nogle mennesker trækker også tilbage, det vil sige, de skjuler sig for omverdenen for at dække deres begrænsninger. Nye og usædvanlige situationer undgås, som potentielt ikke er mulige for de berørte. I dette trin bliver folk på dette tidspunkt mere og mere usikre og trækker sig tilbage fra omverdenen. Arten af ​​personen selv begynder at ændre sig. Enhver, der engang var meget åben og sulten efter erfaring, kan nu virke meget forbeholdt og ængstelig. Der kan også være en øget irritabilitet, hvis ting ikke løber, som folket gerne vil have det, eller hvis de er klar over, hvad de ikke længere kan gøre alene. Depression kan også opstå. Stemningen presses og aktiviteter eller hobbyer, der plejede at have venner, har ikke længere sjov for personen, og de kan næsten ikke være motiverede. Kropshygiejne og husstanden forsømmes. Sociale kontakter er mindre og mindre plejet, og folket isolerer sig i deres lejlighed.

Sygdommen er nu tydeligt mærkbar i denne fase. Der er nu ikke kun underskud i kort -term hukommelse, men også lang -term hukommelse. Erindringer om den deklarative lange hukommelse påvirkes, mere præcist den episodiske hukommelse. Dette er ansvarlig for at redde vigtige livsbegivenheder som ægteskab, børn og andre drastiske begivenheder i livet. Mennesker i midterste fase har problemer med at huske disse vigtige faser i livet. Det er vanskeligt for dem at huske, hvor mange børn de har, samt hvad deres navne er, og hvor gamle de er. Tidlige minder om barndom kan forekomme tilfældigt, og det kan ske, at de berørte mener, at de i øjeblikket er i den huskede livsfase. For eksempel kan personen blive overvældet, at de er et barn og presserende er nødt til at gå hjem til deres mor. Den rumlige orientering forværres i stigende grad. Folk kan have problemer med at finde deres husnummer, eller i værste fald kender de ikke længere deres egne fire vægge. Ting er lagt, og aftaler er altid lagt. Folk er vanskeligere at genkende, og de berørte bliver mere og mere usikre i deres handlinger, da det nu tydeligt kan ses, at de har underskud og også bemærker det i sig selv. Personligheden ændrer sig nu meget mere med sygdommens fremskridt. Retningen for ændringen af ​​naturen varierer fra person til person. Nogle bliver mere aggressive, andre bliver meget genert og kommunikerer næppe længere. Dette kan være ekstremt stressende for pårørende, da dens relative ændrer sig mere og mere, og den nye personlighed kan være udmattende og usædvanlige. Ud over at ændre personligheden føles mennesker i midterste fase alvorlig uro og nervøsitet. Dette udtrykkes i en øget trang til at bevæge sig. Betyder, at de berørte løber rastløst uden et klart mål. Denne opførsel kan også føre til, at folk forsøger at flygte fra lejligheden eller hjemmet. På grund af den stadig mere faldende følelse af tid, kan den søvnvækkende rytme forstyrres, hvilket betyder, at folk løber rundt om natten og ikke tror, ​​at de er nødt til at gå i seng og derefter lægge sig i sengen i løbet af dagen. Sammenfattende er folk i det mellemlæringsstadium i Alzheimers demens i stigende grad afhængige af hjælp, da de ikke længere kan mestre deres hverdag alene.

I de sidste faser af Alzheimers sygdom forværres den berørte persons helbred i stigende grad. Du er nu meget modtagelig for at inficere med andre sygdomme. Manglen på bevægelse og ernæring såvel som en alderdom kan hjælpe med at gøre generel immunforsvar svagere. Dette gør dem ekstremt modtagelige for infektioner. Denne fase er kendetegnet ved vanskeligheder med at spise, sluge og drikke, en udtalt fysisk svaghed, meget søvn og lidt verbal erklæring. Inkontinens kan også forekomme, da signalerne fra din krop, der er godt avanceret, ikke længere kan fortolke. Håndtering af inkontinens er påkrævet med den krævede tålmodighed og god pleje. Produkter som Inkontinensindsatser og Inkontinensbukser Kan hjælpe med at modtage velbefindende for den pågældende person. Sammenfattende er mennesker i den sidste fase afhængige af pleje døgnet rundt såvel som meget modtagelige for infektioner, som i de fleste tilfælde også repræsenterer dødsårsagen.

Anerkend tidligt, handle tidligt

Da de enkelte faser af Alzheimers demens nu er kendt, er det vigtigt at forklare, hvordan demens kan genkendes på et tidligt tidspunkt, og hvad du kan gøre som en slægtning for at påvirke kurset positivt og at kunne tage passende foranstaltninger til fordel for af dit eget helbred og den pågældende den pågældende. I det tidlige stadium er det undertiden vanskeligt at se tegnene. Demens kan være kongruent fra symptomerne som depression. For at være sikker på, hvilken sygdom det er, skal du være opmærksom på følgende tegn og kontakte en læge i overensstemmelse hermed og lave en aftale om diagnose.

• Hukommelsestab: De første tegn på et hukommelsestab er, at folk ikke længere husker aftalte ting, ofte stiller de samme spørgsmål og flytter flere objekter.

• Hverdagsproblemer: Et tidligt tegn på demens kan også være, at velkendte opgaver er vanskeligere at udføre eller føre til forvirring.

• Planlægning af vanskeligheder: Den pågældende person har stadig mere vanskeligheder med at planlægge deres hverdag.

• forvirring: I indledende faser kan personen miste orientering og ved ikke længere, hvilken dag der er eller på hvilket sted det er.

• Ord -affindingsforstyrrelser: Et andet tegn kan være, at folk har problemer med at tale, fordi nogle ord ikke længere kommer med, og de mister deres tråd under samtalen.

• Social isolation: På grund af usikkerhed trækker det sig ikke alene ofte til at skjule deres underskud. Det sker ofte, at du ikke længere føler noget sjovt med aktiviteter, som du plejede at lide.

• Personlighedsændringer: Der kan være humørsvingninger i de tidlige stadier. Berørte mennesker bliver mere ængstelige, irriterende, og der er en depressiv stemning.

Hvad kan jeg gøre som pårørende?

Som medlem af en person med Alzheimers er der mange måder at opretholde godt til livskvalitet på. Alzheimers syge føler sig ofte udtalt usikkerhed og er deprimerede. Virkningerne af Alzheimers sygdom kan ikke stoppes. Det kan dog sikres at gøre tiden for dem, der er berørt så behagelige som muligt. Her er nogle vigtige ting, som du bestemt skal overveje, når du beskæftiger dig med de berørte:

• tålmodighed: Det vigtigste er at øge tålmodighed og forståelse. Da folk kan være meget ængstelige eller mistænkelige, er det vigtigt at tage tid og være tålmodig med dem.

• Rutine og sikkerhed: Det er vigtigt at skabe en rutinemæssig daglig rutine for at undgå stress og skabe sikkerhed. En struktureret daglig planlægning hjælper. Det kan også hjælpe med at hænge op en plan, ved hjælp af hvilken du altid kan se, hvad der er næste gang. Et barriere -frit miljø bør også oprettes for at minimere risikoen for skade.

• meddelelse: Den rigtige type kommunikation er nøglen her. Vær tålmodig, hvis personen har svært ved at udtrykke sig i samtaler eller lejlighedsvis gentage sig selv. Det er vigtigt, at du formidler følelsen af, at personen bliver hørt af dig. Vær også opmærksom på ikke -verbale egenskaber og bekræft det, der er blevet sagt med et smil eller nikket for at formidle sikkerhed og påskønnelse. Undgå at bruge komplicerede ord eller lange sætninger, da dette hurtigt kan føre til forvirring. Undgå også komplekst spørgsmål, og lad personen svare på tid.

• Ernæring og sundhed: Sørg for, at måltider tages regelmæssigt, og at de er sunde og afbalancerede. Mennesker med Alzheimers glemmer ofte at drikke, hvilket hurtigt kan føre til dehydrering. Det er også positivt for helbredet at regelmæssigt påtage sig aktiviteter og opretholde sociale kontakter. 

• Find professionel support: Jo længere sygdommen skrider frem, jo ​​mere hjælp berørte mennesker. Som en slægtning med et job og deres egen familie er opretholdelsen af ​​en demenspatient urimelig, hvorfor det er vigtigt at finde hjælp i god tid enten i form af en indenlandsk sygepleje eller en plejefacilitet. Find ud af det, og vælg den bedste mulighed for dig selv og dine pårørende. Det er vigtigt, at du ikke forsømmer dit eget helbred. Alzheimers sygdom har ikke kun fysisk og følelsesmæssig stress for de berørte, situationen er også stressende for pårørende. Der er forskellige tilbud til pårørende og familiemedlemmer, for eksempel i form af selvhjælpsgrupper.

Konklusion

En Alzheimer -diagnose giver alle involverede i nye udfordringer. Med viden og forståelse af sygdommen kan du forbedre livskvaliteten for den pågældende liv markant. Indtil videre har videnskab endnu ikke fundet nogen muligheder for at helbrede en demens, men adskillige undersøgelser af denne komplekse sygdom har kørt. Det er vigtigt at fortsætte med at træne, vise forståelse og empati og opbygge et supportnetværk. Tidlig detektion er af central betydning, fordi dette kan bremse diagnosen og terapien og forbedre livskvaliteten markant. En sådan diagnose kan også være ekstrem for pårørende. Det er vigtigt at bruge supportnetværk og være opmærksom på dit eget helbred. Det er stadig en medicinsk og social opgave at formidle viden, opbygge og finde nye måder at forbedre livet og kvaliteten af ​​Alzheimers patienter.